酶標(biāo)儀濾光片設(shè)備常見的故障分析與排除

　　酶標(biāo)分析儀是一種基于酶免試驗的專用醫(yī)學(xué)儀器，因具有特異性強(qiáng)、重復(fù)性好、敏感性高、快速安全等優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于醫(yī)院、血站、防疫站、生物制品生產(chǎn)企業(yè)等部門。定分別采用標(biāo)稱波長為405.0，450.0，492.0，620.0 nm的介質(zhì)膜干涉濾光片作為檢定酶標(biāo)分析儀波長示值誤差及重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

　　酶標(biāo)儀濾光片是根據(jù)光學(xué)薄膜理論，選擇兩種不同折射率的材料組成多層光學(xué)薄膜元件來制備波長標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。光學(xué)玻璃具有穩(wěn)定的物理化學(xué)特性，受外界因素影響非常小。波長標(biāo)定用窄帶濾光片的基本結(jié)構(gòu)是法布里–柏格濾光片，作為波長標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，要求濾光片滿足穩(wěn)定的中心波長、窄的帶寬、高透過率、高的環(huán)境穩(wěn)定性、高的溫度穩(wěn)定性等性能要求，這些要求不是瞬時的而是長久的。

　　酶標(biāo)儀濾光片設(shè)備故障分析與排除：

　　連機(jī)和啟動都正常，說明酶標(biāo)儀的軟件程序和酶標(biāo)儀設(shè)備應(yīng)該都沒有問題。在“讀板”時出現(xiàn)錯誤，考慮可能是酶標(biāo)儀的濾光片無法取得吸光度值，造成數(shù)據(jù)分離。先啟動酶標(biāo)儀軟件程序，在“參數(shù)設(shè)置”中選擇“濾光片設(shè)置”，每個檢測項目的雙波長或單波長以及波長值設(shè)置都正確。打開酶標(biāo)儀前蓋，可以看到裝酶標(biāo)儀濾光片的黑色滑架的側(cè)面，如果將其強(qiáng)行從酶標(biāo)儀拽出，容易導(dǎo)致濾光片滑架和酶標(biāo)儀相連接的卡槽損壞，此時可用如下方法處理。

　　（1）取出濾光片滑架。打開控制程序，把模式改成：SUNRISE MODE。下一步點(diǎn)擊OUT，濾光片滑架會自動從酶標(biāo)儀彈出，取出濾光片滑架，用鏡頭紙輕輕擦試濾光片，然后用氣球吹干凈。4個濾光片擦試完后，將滑架放回酶標(biāo)儀，點(diǎn)擊IN，濾光片滑架會自動退回到酶標(biāo)儀原處。

　　（2）濾光片的校驗。運(yùn)行SUNSET程序，在SETUP菜單中選擇CONNECT，SELECT SUNRISE 點(diǎn)擊確定，然后在SETUP菜單中選擇LAMP ADJUST，會出現(xiàn)波長數(shù)值，點(diǎn)擊每個波長，進(jìn)行Poti adjust，每個波長都校驗完后退出。

　　（3）改回酶標(biāo)儀模式。重新運(yùn)行SUNRISE INSTRUMENTS SETTINGS程序，把模式改回：SPECTRA MODE，完成。把微孔板放入載物臺，啟動酶標(biāo)儀程序，讀取數(shù)據(jù)，OD數(shù)值出現(xiàn)，沒有錯誤提示，酶標(biāo)儀正常運(yùn)行。